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主要工作內(nèi)容：
1. 負責(zé)項目工作整理，跟進項目開展情況，協(xié)助項目負責(zé)人完成專項事務(wù)督辦、落實協(xié)調(diào)項目配搭工作。
2. 帶領(lǐng)并配合做好中試生產(chǎn)或質(zhì)量檢驗操作工作。
3. 協(xié)助做好新品種申報工作，跟蹤生產(chǎn)工藝導(dǎo)入情況，熟悉GMP管理規(guī)范，保證中試、放大、導(dǎo)入生產(chǎn)過程合規(guī)。
4. 配合生產(chǎn)質(zhì)量部門，對車間工藝、流程進行持續(xù)改善，識別生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中各種不足，提高效率，降低成本。

任職資格：
1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)，中藥學(xué)，制藥工程及相關(guān)專業(yè)，了解國內(nèi)藥品監(jiān)管體系及相關(guān)藥品法律法規(guī)。
2. 具有醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗，在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢驗、機械設(shè)備等技術(shù)崗位任職一年以上優(yōu)先。
3. 有較強的學(xué)習(xí)能力和動手能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)及嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理意識。
4. 具備較強的管理、組織、協(xié)調(diào)能力，熟練使用辦公軟件。
5. 本崗意在培養(yǎng)藥品技術(shù)儲備人才，有意扎根藥廠工作的**畢業(yè)生也歡迎加入。

聯(lián)系我時，請說是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！