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工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)制訂、實(shí)施質(zhì)量保證體系文件。
2參與生產(chǎn)工藝及設(shè)備等的驗(yàn)證。
3.參與對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)。
4負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)資料整理。
5.負(fù)責(zé)留樣及中藥標(biāo)本管理。
6.負(fù)責(zé)GMP文件及質(zhì)量檔案的管理。
資格要求：
1.大專(zhuān)以上藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，工作經(jīng)驗(yàn)2年以上，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理法律、法規(guī)和藥品知識(shí)等。
2.身體健康。
3.能獨(dú)立對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作情況進(jìn)行判斷、進(jìn)行處理或提出建議。
4.認(rèn)同公司企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！