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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)組內(nèi)人員工作的組織和協(xié)調(diào)，保證項(xiàng)目的順利進(jìn)行；
2、負(fù)責(zé)跟蹤組內(nèi)項(xiàng)目的分析方法開發(fā)工作；
3、分析方法驗(yàn)證文件的編寫；
4、實(shí)驗(yàn)記錄復(fù)核；
5、組內(nèi)新項(xiàng)目立項(xiàng)的相關(guān)工作；
6、組工作周計(jì)劃；
7、項(xiàng)目涉及分析方法開發(fā)工作的實(shí)施或指導(dǎo)；
8、參與與QC溝通和分析方法轉(zhuǎn)移的工作；
9、督促組內(nèi)成員進(jìn)行規(guī)范、安全操作 ；
10、參與客戶審計(jì)以及公司的內(nèi)審；
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具有制藥企業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量分析研究和項(xiàng)目管理相關(guān)知識(shí)；
3、熟悉GMP相關(guān)知識(shí)；
4、英語(yǔ)四級(jí)及以上，具有基本的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！