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有藥物制劑或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。有藥物研發(fā)處方工藝開發(fā)研究經(jīng)驗，熟悉藥品注冊相關(guān)的法規(guī)及技術(shù)規(guī)范要求，熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程。能獨立完成產(chǎn)品工藝處方設(shè)計、開發(fā)、優(yōu)化、中試轉(zhuǎn)移工作；能按藥品注冊法規(guī)要求撰寫申報資料。 

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